技術文章
TECHNICAL ARTICLES潔凈室，即對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數根據需要都進行控制的密閉性較好的空間。深入地帶您了解潔凈室的污染源分類：l潔凈室的污染源一：設備污染在潔凈室內油漆、涂料、建筑材料、空氣調節裝置殘片等設備都會造成潔凈空間的污染。l潔凈室的污染源二：人員污染在潔凈室內，工作人員皮膚產生的皮屑和油脂，化妝品和香水、唾沫、衣服碎片(棉絨、纖維等)和頭發等都有可能造成潔凈空間的污染。l潔凈室的污染源三：工具污染工具間摩擦或包裝時產生的塵粒、清潔用品如掃帚、拖把和除塵器等使用工具也會...
首先看看區別：a2型生物安全柜和b2型生物安全柜的區別一、氣流的排放區別：1、A2型安全柜的排出氣流經過高效過濾后排回到室內；2、B2型安全柜的排出氣流經過高效過濾后外排到室外。二、安全柜使用情況不同：1、如果實驗對象有可能逸出放射性氣體、有毒刺激性氣體請選用B2型安全柜。2、否則可選用A2型安全柜。三、換氣量的區別：1、如果選用B2型安全柜請一定保證實驗室有足夠的換氣量，否則會導致安全柜吸入風速過低，引起報警并將嚴重降低其生物安全性。2、A2則不需要。注意事項：生物安全柜通...
在制藥行業中，藥品的安全性和有效性是至高無上的原則。從實驗室研發到生產線制造，每一步都需嚴格控制，確保藥品質量。其中，不溶性微粒檢測儀作為關鍵的質量控制工具，在制藥流程中扮演著至關重要的角色。一、重要性不溶性微粒是指藥品中不溶于溶劑的微小顆粒，它們可能來源于原材料、生產設備或包裝過程。這些微粒雖小，卻可能對藥品的穩定性和安全性產生重大影響，如阻塞輸液管道、影響藥物療效甚至對患者造成危害。因此，不溶性微粒檢測儀的出現，為制藥企業提供了強有力的檢測手段。在實驗室階段，不溶性微粒檢...
在藥產業高速發展的今天，藥品與生物制品的質量安全直接關系到患者的生命健康。為了確保這些產品達到最高標準，不溶性微粒檢測儀作為關鍵的質量控制工具，正發揮著越來越重要的作用。其精準測量能力，不僅為藥品生產提供了可靠的數據支持，更為患者安全筑起了一道堅實的防線。不溶性微粒，如塵埃、纖維、金屬顆粒等，一旦存在于藥品或生物制品中，可能引發嚴重的健康風險，如血管栓塞、過敏反應甚至死亡。因此，嚴格控制這些微粒的含量，是確保藥品質量與安全的基本要求。不溶性微粒檢測儀通過先進的檢測技術，能夠高...
從字面上理解來看，孚夏風量儀是測風量的，風速儀是測風速的，從用途上來講，風速儀是測量空氣流速的儀器，風量儀是對風壓進行多點、多次自動檢測。風量儀和風速儀兩者不是同一類產品。潔凈室風量是影響潔凈室潔凈度的一個重要因素之一，有送風量，必然就涉及到換氣次數?，F在越來越多的人開始關注潔凈室污染源的控制和末端過濾器的處理效率，這個時候也不得不提一下FFU風機過濾送風單元，孚夏的FFU采用的單相或三相的高效率，系統靈活方便，應用較為廣泛，適合于從10000級到1級各等級的潔凈室，而且還能...
稱量罩也稱為負壓稱量罩或者稱量室,主要包括負壓稱量罩和活性炭稱量罩兩種,負壓稱量罩主要用于制藥、微生物研究和科學實驗等場所的局部凈化設備。負壓稱量罩是一種用于粉塵或其他有害物質的安全處理設備,通過負壓來保證操作人員和環境的安全。稱量罩也稱為負壓稱量罩或者稱量室(工作原理)稱量罩也稱為負壓稱量罩或者稱量室，是一種用于精確稱量粉狀、顆粒狀物料的設備。它的工作原理主要基于負壓技術，通過創造一個低壓環境，使物料在無空氣流動的影響下進行稱量，從而提高稱量的準確性和效率。稱量罩的工作原理...
1、層流超凈工作臺凈化效果及安裝更換:高效過濾器及其安裝如存在缺陷，如過濾器本身有小孔洞或者安裝不嚴密形成微小裂縫，都會導致達不到預定的凈化效果。因此，高效過濾器安裝或更換后，必須對過濾器和安裝連接處進行檢漏。2、檢漏目的通過測試高效過濾器的泄漏量，發現高效過濾器及其安裝的缺陷，以便采取補救措施。3、檢漏范圍潔凈區、層流超凈工作臺以及設備上的高效過濾器等。4、檢漏方法常用的是DOP法檢漏(即采用DOP溶劑作為塵源，與氣溶膠光度計（蘇州宏瑞PM-350）配合檢漏)，也可用塵埃粒...
氣象色譜儀在使用過程中，有哪些重要事項是需要我們注意的。下面本文將對氣象色譜儀三個重要注意事項進行介紹：對氫火焰離子化檢測器,需要N2-H2-Air焰,點燃后應為富氧焰,即空氣應過量,進而保證氫氣燃燒,3種氣體的很好的比例為N2∶H2=1∶(0.85～1),Air∶H2=(6～8)∶1或空氣量更大。在此條件下,檢測器靈敏度高、穩定性好,作出的定量校正因子可靠。氣相色譜儀所用氣源純度要求在99.99%以上。目前,許多操作者對于不同檢測器要求不同氣源純度的問題沒有引起足夠的重視,...
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