那么無菌包裝中的微粒主要來源于哪些地方呢?

    1.生產環境;

    2.原材料;

    3.生產工藝過程;

    4.模具;

    5.包裝方式不當;

    驗證和表明,不溶性微粒直接影響后期滅菌的有效性和治療使用.因此在《中國藥典》不溶性微粒檢查法中,對檢查規范有著明確要求,包括光阻法和顯微鏡計數法.如果采用光阻法檢測,當光阻法測定結果不符合規定或供試品不適于用光阻法測定時,應采用顯微計數法進行測定,并以顯微計數法的測定結果作為判定依據.

    光阻法是當一定體積的供試液通過一窄小的檢測區時,與液體流向垂直的入射光,由于被供試液中的微粒阻擋而減弱,因此由傳感器輸出的信號降低,這種信號變化與微粒的截面積大小相關,再根據通過檢測區供試液的體積,計算出每1ml供試液中含10μm以上(≥10μm)及含25μm以上(≥25μm)的不溶性微粒數.

    顯微鏡計數法是將一定體積的供試液濾過,使所含不溶性微粒截留在微孔濾膜上,在100倍顯微鏡下,用經標定的目鏡測微尺分別測定其長直徑在10μm以上(≥10μm)和25μm以上(≥25μm)的微粒,根據過濾面積上得微粒總數,計算出被檢供試液每1ml(或每個容器)中含不溶性微粒的數量.

    這里需要注意的是實驗環境,要確保操作環境中不得引入外來微粒.可以在凈室、層流凈化臺或符合要求的潔凈實驗室中進行.玻璃儀器在和其他所需的用品都應潔凈.隨著行業新規不斷的出臺，呼吁更多的器械不斷對無菌包裝引起重視.